11 марта 2016г.
Методом ИК- спектроскопии исследовано влияние радиационных излучении и экологии местопроизрастание на спектральных характеристик корня , стебля и листьев лекарственного растения полына метельчатого(ПМ), собранного в г. Худжанде и подножий Магол-Тау возле притока родника, зараженного радиоактивным излучением равным 4,38 мкЗв/час. Рассчитана энергия межмолекулярного взаимодействия и интегральной интенсивности полос валентных колебаний OH и NHгрупп показывают , что в разных частях растений происходит изменение количества функциональных групп и смещение максимумов полос поглощения . Изменение величина длина связей свидетельствует о том, что на формирование молекулярной структуры вещество во всех частях ПМ влияют экологии местности и втом числе радиоактивный фон местности. Одним из способов изучения физико-химических свойств лекарственных растений в зависимости от места произрастания является метод ИК- спектроскопии. В работах 1 − 5 было показано, что место произрастания влияет на процесс формирования молекулярной структуры, как отдельных составных частей растений, так и на общее биологическое состояние.
Образцы ПМ собирали с Худжанда в дальнейшем обозначим как полыньП М – Худжанд и с подножий Могол- Тау обозначим, полынь П М – МТ. Расстояние между собранных образцов не превышает 10км характеристик место произрастание лекарственного полына приведено на Табл.1.
Таблица 1
№
|
Место произрастания
|
Высота над уровнем море. (м)
|
Радиоактивный фон (мкзв/час)
|
1
|
Полынь М-Худжанд
|
350
|
0,2
|
2
|
Полынь М-МТ.
|
395
|
4,38
|
Образцы для измерения спектров изготавливались методикой прессованием в КВr с соотношения 6: 600 мг.
Спектры записывались на двух лучевом спектрофотометре «SPЕCORD- 75 IR» в диапазоне 3800 до 400 см-1. 4 . На Рисунке 1 приведены ИК – спектры поглощения ПМ- МТ 1 – корень 2- стебли и 3- листья в области
валентных колебаний ОН, NН, метилных и метиленовых групп. В этой области обнаружены полосы поглощения 2860 см-1, 2880 см-1 (2) , 4-и 2925 см-1 (3), 3280 см-1, 3325 см-1 и 3400 см-1 (1) 3220 см-1, 3390 см-1 и 3440 см-1
(2) и также 3190см-1, 3320см-1 эти полосы как уже отмечалось [4] относится к валентным колебаниям СН, СН2,СН3, и также к валентным колебаниям меж и внутри молекулярным водородным связям.
Как видно из Рисунка 1. в области частот метильных, метиленовых с 2600- 3000см-1
гидроксильных групп (3000-3800см-1) для корней образцы из Худжанда появляются
полосы поглощение 2870см-1 2920см-1 3325 см-1 и 3410 см-1 (кр 1), для стебли; 2880, 3220, 3370,3440 см-1 (кр) 2) и для листьев.. 2925 см-1 3190 см-1 3350 см-1 (кр 3).
Как видно из Рисунков 1 и 2 (кр. 1,2,3) интенсивности полос поглощения корней равняется величина
Kmax
=1,48
то для стеблей
это величина равняется Kmax= 1,48 а для листьев
это величина резко
падает доKmax=0,620. Кроме того для образцов
корней и стеблей
образца из Худжанда
в области валентных
колебаний гидроксильных групп появляется новая
полоса поглощения при 3325см-1 (для корня)и 3370см-1 (для стеблей). Этот полоса отсутствует в спектрах поглощения
для листьев. На рисунке 3,4 приведены спектры поглощены ПМ- МТ и Худжанда в области частот от 1200см-1-1800см-1, где в основном,
лежат частоты поглощены –С=С-, С=О, деформационный колебаний
ОН, метильныхи метиленовых групп. Как видно из рис.3 для образца ПМ-МТ характерно полосы поглощения при 1260
см-1 ;1330 см-1 ,1520 см-1 и 1600 см-1 для корней (рис 3. Кр 1); 1280 см-1 , 1370 см-1 ,1520 см-1 1590 см-1 и выступ при 1700 см-1 для листьев (Рисунок 3. Кр.3).
В
образце с Худжанда
в этой области появляются
полосы поглощении: 1220 см-1 , 1360 см-1 1450 см-1,1510
см-1 1620 см-1 и отчѐтливый выступ при 1720 см-1 для корней (рис 4.кр.1); 1230 см-1; 1300 см-1 1370 см-1 1400 см-1 , выступ при 1520 см-1 и 1630 см-1 для стебля (рис 4, кр 2), а также 1250 см-1 1310 см-1 , 1380 см-1 и 1640 см-1
и выступ при1720 см-1
для листьев (рис 4. кр3). В данной области наблюдается смещение
максимума полосы поглощения соответствующее колебаниям С=О, С=С т.е максимум полосы для корня- 1570 см-1 стебли -1630 см-1 и листьев при 1640 см-1
Величина смешения Δ𝜈- при переходе от корней к листьям составляет около Δ𝜈=75 см-1. Такое смещение имеет место в области поглощения валентных колебаний метельных и метиленовых гидроксильных групп (см. рис 1,2) т.е. для образца-МТ при переходе от корней к листьям Δ𝜈=50 см-1 (см. Рисунок 1 кр.1,2,3) также для образцов ПМ- Худжанд Δ𝜈=90 см-1 (см. Рисунок 2 кр.1,2,3) Все эти изменения в области валентных колебаний ОН групп свидетельствует о том, что специфика формирования меж, и внутри молекулярных водородных связей отличаются между собой положением 𝜈𝑚𝑎𝑥 и зависят от экологии и радиоактивного фона место произрастание образцов. 5
Как известно в состав ПМ входят соединения, обладающие кислотными свойствами, поэтому для выяснение природы возникновения полос
поглощения ПМ проведено обработка
образцов 2% раствором CUSO4согласнометодике.
4,5
После катионообмена (КО) в спектрах поглощений М-МТ в области валентных колебаний гидроксильных групп происходят существенные изменения. Полосы поглощения
по сравнению с образцом до КО смещен на величину от 50 см-1
до 70 см-1в сторону увеличение частот. Также
происходит изменение интенсивности спектров поглощения как корня и так
стебли и листьев
(Рисунки
1,2 кр. 1а, 2а, 3а).
Как видно из (Рисунок 1 кр 1а) максимум полосы поглощения в области частот
валентных колебаний ОН ( NН) групп, включенных в меж -и внутримолекулярных водородных связей
корней ПМ-МТ после КО смещается в сторону уменьшения частот
на 50 см-1 т. е. от 3250 см-1 до 3200 см-1. В образцах
стебли ПМ-МТ- после КО происходит смещение в сторону увеличения частота на 75 см-1 т. е. от 3200 см-1 до 3325 см-1. А в листьях
данного образца смещение
происходит в сторону увеличения частот на
50 см-1 т. е. с 3150 до 3200 см-1 . Изменение этих полос поглощения
в области частот от 3800- 3000 см-1 после КО и также формы и интенсивности свидетельствуют о том, что П М-МТ имеет различное состояние структура, образующих органических веществ в своем составе
а также об их энергетической неравнозначности, что свидетельствует величины
рассчитанные энергии межмолекулярное взаимодействия. Табл.2) .
Для ПМ – Худжанд
в области валентных
колебаний ОН ( NН) групп ( 3800- 3000 см1) также происходит идентичные изменения
полос поглощения после КО т. е. смещение полос поглощения
для корней от 3280 до 3325 см-1 т. е. на 75 см-1
для стебля от 3220 до 3260 см -1
на 40 см-1 и для листьев
от 3190 до 3240 см-1 т. е. на 50 см-1
в сторону увеличения частот.
Как отмечалось выше в области частот
1800- 1000 см-1 спектрах ПМ- МТ наблюдается ряд полос поглощения (см. Рисунок
3. Кр. 1, 2, 3).при 1330, 1380, 1520, 1600 см-1 для корней, 1280, 1870, 1520, 1550, 1650и выступ 1700 см-1 для стеблей и 1260, 1360,
1520, 1590, и выступ 1700 см-1 для листьев.
Выступы в спектрах поглощения листьев и стеблей
ПМ- МТ при 1700 можно отнести
к валентным колебаниям – С=О- групп витамина -С- содержащей в составе ПМ-МТ. Полосу 1430, 1520 см-1 в спектрах поглощения листьев, стеблей
и корней можно отнести за счет поглощение деформационных колебаний NH – групп пептидов. В образцах ПМ-Худжанда в частот 1800 – 1200 см-1 также появляются полосы поглощения
при 1220, 1360, 1450, 1540, 1620
и выступ при 1720 см-1 для корней; 1230, 1300,
1350, 1400 счетный
и 1630 см-1 и выступ при 1720 см-1 для стеблей; 1250, 1310, 1350, 1640см-1
для листьев (см. Рисунок 4, кр 1,2,3).
После проведение КО в спектрах поглощения
образцов ПМ-МТ происходит сильное изменение
спектра, т.е. смещение
максимума полос поглощения, изменения интенсивности полос поглощения исчезновение полосы (1330) в
образцах стеблей и
листьев (Рисунок 3 кр. 2, 2а, 3,3а) также
отсутствие выступа при
1700 см-1 (Рисунок 3 кр.3,3а). При чем смещение полосы поглощения происходит в строну уменьшение частот. Аналогическое изменения наблюдается для спектров поглощения образцов ПМ-Худжанда происходит полос поглощение после КО С=О, С=С групп, на величину 50 см-1 для листьев. Здесь также необходимо отметить, что данные полосы до и после КО очень широки и отличаются друг от друга величиной
интенсивностью полушириной полос поглощения.
Изменение интенсивности и смещение частот полос поглощение образцов как для ОН групп и так для –
С=С- и СО групп, свидетельствуют о том, что механизм
накопление белка и низкомолекулярных веществ 2 ( в частности скопление 10 – 15 %, смол – 13 – 16 мг 1%, каротина
19 – 20 мг в % - витамин С 6.8 мг в % составе эфирных масел и др.) являются
следствием различных механизмов накопления этих веществ.
- Необходимо отметить
то что в спектрах
поглощения корней и стеблей ПМ – Худжанда в области поглощение гидроксильных групп появляются новые полосы поглощения
при 3254 , 3370 см-1. После КО и их интенсивность больше чем до КО. Эти полосы
поглощения относятся к свободному колебаниюNН- групп. В области частот
колебаний 1800 – 1000 см-1 в обоих образцах
после КО исчезает
выступ при 1700 см- 1соответствующему
колебанию С=О групп. Изменение форм поглощение в спектрах листьев ПМ- МТ и с ПМ- Худжанда, после КО и изменение положения полос поглощение гидроксильных групп указывают
на различие механизмов накопления органических веществ составных частей ПМ в процессе
биосинтеза. Величина интенсивности и полуширина полос поглощения в спектрах листьев
ПМ – МТ и ПМ- Худжанд дает возможность судит об адаптации
ПМ- МТ к местной экологии
окружающей среде. Хотя интенсивности полосы поглощение ПМ- МТ превышает
в 1,5 в сравнению с интенсивностью полосы поглощенную Худжанда,
однако по величине полуширины полос – ОН – группа совпадают
т. е. до КО 590см-1ПМ – МТ, 570см-1ПМ – Худжанда
в переделе ошибки опыта. Таким образцом,
вышеприведенных можно заключить, что изменение положения 𝜈𝑚𝑎𝑥 полоси поглощение в области частот 3800 - 3000 см-1
после КО и до КО указывают на различие
физических состояний структура образующих органических веществ составных частей ПМ- МТ и ПМ- Худжанда.
- Лекарственные растения могут адаптироваться экологии окружающей среды
о чем свидетельствуют сравнение спектров поглощение составных частей ПМ- МТ и ПМ – Худжанд в области частот 3800 – 3000 см-1 и 1800 – 1200 см-1.
Список литературы
1.
Ильяшенко Н.В., Дементьева С.М., С.Д. Хижняк, П. М. Пахомов, В.Д. Ильяшенко. Использование метода Фурье – ИК спектроскопии для изучения
изменений химического состава
Potentillaerecta (L.) Raeusch. под действием антропогенных факторов. Вестник ТвГУ. Серия Биология и экология, 2009. Вып. 13, с. 211– 220.
2.
Умаров Н., Давлатмамадова С.Ш., Шукуров Т., Усмонов А. Марупов Р. Влияние экологических факторов на молекулярное структурообразование корней донника лекарственного (Мelelotusofficinalis (L.) Pall.) - ДАН РТ,2014,т.57,№3,с. 215-219.
3.
Умаров Н., Давлатмамадова С.Ш., Шукуров Т., Усмонов
А., Марупов Р. Исследование молекулярных свойств листьев донника
лекарственного(Мelelotusofficinalis (L.) Pall.), методом ИК спектроскопи. – ДАН РТ, 2014, т.57, №1, с. 32-36.
4.
Шукуров Т, Хаитов З.М., Джураев Ан. А., Марупов Р. Формирование водородных связей в одуванчике лекарственном (TaraxcumofficinaleWigg.) в зависимости от места произрастания.- ДАН РТ, т. 50, № 4, 2007, с. 334 – 339.
5. Шукуров Т., Джураев А.А., Хаитова З.М., Джураев Ан.А.,
Марупов Р. Спектроскопические свойства одуванчика лекарственного (TaraxcumofficinaleWigg.) средней ИК – области частот. - ДАН РТ,
2007, т. 50,№7,с. 607 – 612.
6.
Shukurov T,
Juraev A.A.
et al. – Health Phys. 2008. V. 95, № 1, рр. S18 (Suppllement to the Health Physics Journal), USA.