Регион “Муканда” находится в 10 км восточнее от города “Гитега” (Бурунди) под влажным тропическим климатом. В этом регионе залегают основные породы, принадлежащие массиву Муканда-Бухоро. Основные исследования в этом регионе проводились при обработке образцов скважины F47 (Табл.1) с целью определения физико-химических характеристик продуктов выветривания основных пород горного массива Муканда – бухоро. Для достижения данной цели, основные задачи были направлены на определение водородного показателя образцов, и на проведение общего химического анализа продуктов выветривания.
Таблица 1
Основные образцы скважиной F47
|
Глубина (m) |
образцы |
описание |
|
0 – 9.65 |
MUK1 |
Коричневые железистые латериты |
|
9.65 – 21.5 |
MUK2 |
Основные породы с высокой степени глинистости |
|
21.5 – 42.4 |
MUK3 |
Основные породы с высокой степени выветривания с обломками габбро. |
|
57.10 – 66.65 |
MUK4 |
средние зернистые Габбро |
Предварительные анализы были направлены на определение водородного показателя продуктов выветривания с помощью pH-метра в соотношении 1:5 к суспензиям почвой-водой и почвой - хлориду натрия (KCl). Значение водородного показателя было получено после анализов образцов отобраны на глубинах 1-4м; 4- 9.65м; 9.65-21.25м., и представлены в Диаграмме 1. Необходимо отметить, что продукты выветривания в интервалах от 1-9.25м имеют высокое агрономическое значение.
Значение pH(KCl) ниже pH(H2O), как обычно, наблюдается в почвоведении (педология). Они отражают потенциальную кислотность почвы, которая для нашего случая, высокая(pH ≤ 4.5). В данном случае для подтверждения этого факта необходимо детерминировать катионы, влияющие на кислотность (Al3+ et H+).
Общий химический анализ - основные химические анализы были проведены по методике “JEANROY” основаны на синтезе метаборатов Sr. Результаты общих анализов представлены в виде таблиц и диаграмм. В Табл.2 и в Диаграмме №2, представлено, общее содержание оксидов [1].
Таблица 2
Общее содержание Оксидов
|
образцы |
Al2O3 |
Fe2O3 |
SiO2 |
CaO |
MgO |
K2O |
Na2O |
MnO |
TiO2 |
Total |
|
MUK1 |
30,00 |
20,50 |
39,00 |
0,05 |
0,15 |
0,35 |
0,10 |
0,18 |
1,60 |
91,93 |
|
MUK2 |
25,00 |
25,10 |
43,00 |
0,13 |
0,43 |
0,18 |
0,10 |
0,05 |
0,54 |
94,38 |
|
MUK3 |
14,00 |
20,40 |
52,00 |
1,50 |
3,40 |
0,10 |
0,10 |
0,25 |
1,15 |
92,70 |
|
MUK4 |
14,00 |
19,00 |
47,00 |
7,40 |
5,30 |
0,20 |
1,40 |
0,19 |
0,66 |
95,15 |
Здесь, мы наблюдаем, что содержание Al2O3 снижает от MUK1 до MUK4, следовательно, содержание Al2O3 снижается по увеличению глубины. Очевидно, наблюдается снижение оксидов алюминий от ферралитической почвы к сапролитовым глинам [2, 3]. Фиксируем уменьшение содержания Fe2O3 от MUK2 до MUK4. Следовательно, содержание Fe2O3 снижается по увеличению глубины. Очевидно, наблюдается снижение оксид железа (III) от сапролита к основным породам. Что касается содержания кремнезёма (SiO2), мы наблюдаем здесь увеличение содержания кремнезема от MUK1 до MUK3 по увеличению глубины. Содержание кремнезема в образцах MUK4, находится в интервале основных пород. Содержание CaO и MgO относительно низкое по сравнению с содержанием Al2O3, Fe2O3 и SiO2. Здесь мы наблюдаем увеличение содержания по увеличению глубины 148 раз для CaO и 35 раз для MgO между MUK1 и MUK4. Следовательно, наблюдаем увеличение между ферралитической почвой и габброидными породами. Содержание K2O и Na2O значительно меньше предыдущих двух щелочей (CaO и MgO). Содержание Na2O (0,10 %) находится на граничном значении, ниже которого записывающего прибора не работает. Однако, Na2O отличается от K2O высоким значением (1,40 %) в габброидных породах. Содержание MnO низко, с не заметной тенденцией распределения. Касается TiO2, мы наблюдаем, что содержание выше ближе к поверхности, чем к глубине, и превышает содержание щелочных катионов.
Поведение химических элементов в геохимическом профиле.
В Диаграмме 3, представлено содержание химических элементов.Поведение преобладающих элементов (Al, Si и Fe) - Элементы Al, Si и Fe присутствуют в значительном количестве во всех образцах. Сумма их концентрация в оксидной форме превышает всегда 80% общего беса сжигаемых образцов. Необходимо отметить, что вместе с кислородом, эти три элементы преобладают в земной коре. Кроме того, они более устойчивые к выносу при выветривании [3].Увеличение содержания глинозема от основной породы к выше лежащим продуктам выветривания соблюдает поведение алюминий при выветривании алюмосиликатов, как указали ARNDT и GANINO [4]. Отметим, что при гидролизе алюмосиликатов, алюминия по тенденции индивидуализируется в форме нерастворимого смеси, и присутствует в почвах как минерал гиббсита (γ Al(OH)3). В средах с среднем дренажом, алюминий по тенденции ассоциируется с кремнеземом и образует гелеобразную форму превращающейся в каолинит. Алюминий как наиболее неподвижный из химических элементов, является отличным остаточным элементом. Относительная ее концентрация в образцах скважиной F47, полно соответствует этот простой закон.
Железо является тоже остаточным элементом, но с пониженной важностью по отношению к алюминию. Его развитие характеризует полную оксидацию двухвалентного железа минералов габброидных пород к трёхвалентному железу поверхностных горизонтов. В этой работе мы не наблюдаем значительное отличие содержания Fe2O3 между поверхностными горизонтами и габрроидными породами, кроме низа в горизонтах основных пород с высокой степенью глинистости (образец MUK2). Наблюдение высокого содержания железа по профилю связано в одну сторону с концентрацией элементов в виде оксидов и гидроксидов в поверхностных горизонтах, и в другую с присутствием первичных ферромагнитных минералов в глубоких горизонтах и в основных породах.
Кремний более подвижный, чем алюминий. Он вымывается из поверхностных горизонтов к глубоким горизонтам, или транспортируется за пределы рассматриваемого профиля. Низкое относительное содержание, получено в поверхностных горизонтах, связано с каолинитом. Высокое содержание в глубоких горизонтах (MUK3), связано с глиной, с высоким содержанием кремнезёма. Как выше показано, MUK4, находится во владении основных пород.
Поведение щелочных элементов (Ca, Mg, Na и K)
Общая концентрация оксидов позволяет разделить геохимический профиль на три зоны: зона 1: с низким содержанием CaO, MgO, Na2O и K2O. Соответствует ферраллитической почве (MUK1) и высоко глинистым основным породам (MUK2); зона 2: с среднем содержанием CaO и MgO. Соответствует основным породам с высоким выветриванием (MUK3); зона 3: с высоким содержанием CaO, MgO и Na2O. Соответствует габрроидным породам (MUK4).
В первой зоне, габброидные породы полностью выветривались, и освобождающие щелочи вымывались за пределы, или к нижележащим горизонтам (сапролит MUK3). Эти концентрации соответствуют результатам “DELVIGNE” о выветривании силикатов с влажным тропическим климатом. Это объясняется тем, что подвижные щелочи (Ca, Mg, Na, K) первые выносятся при выветривании и находятся в растворе.
Вторая зона соответствует зоне, где совместно присутствуют первичные минералы и новые образованные, что объясняет, умеренное содержание щелочи.
Во третей зоне преобладают первичных минералов габброидных пород. Кальций и магний являются преобладающими щелочными катионами.
Поведение редких элементов (Mn и Тi)
Все элементы переходной серии (Mn, Ni, Cu, Cu, Cr, Co, Fe, Zn, V, Ti) являются кортежем основных пород и ультра основных пород.
Mn располагается ряду среди ведущих элементов с Cr, Co и Ni в перидотитах, однако когда, титан слабо выражен только в основных породах [5,6].
В этой работе, содержание Mn слабо представлено во всем геохимическом профиле. Концентрация Mn значительно ниже концентраций Al, Si и Fe. Концентрация Ti выше в ферралитической почве (MUK1), по сравнению к основным породам. Титан имеет остаточное поведение, как и железо и алюминий, что объясняет его высокую концентрацию в горизонтах с высокой степени выветривания.
Выводы
Распределение глинистых минералов соответствует минералогической секвенции указанной в работе “DELVIGNE J.” и показывает существование две разных среды выветривания: 1-Верхняя часть соответствует открытой среде с высоким дренажом, способствующим образованию каолинита и относительной концентрации оксидов и гидроксидов железа с момента их выноса из первичных минералов. Превосходство каолинитов, оксидов и гидроксидов железа в этой среде указывает на то, что основными процессами, отвечающими за образование почвы, являются ферраллитизация и моносиаллитизация;
2-Нижняя часть изучаемого профиля характеризуется понижением содержания каолинитов. Образование минералов с высоким содержанием кремнезема свидетельствует, а том, что среда была относительно закрыта со слабым дренажом. Общие концентрации щелочных и щёлочноземельных катионов измеряемых в этой среде относительно высоки и свидетельствуют, о том, что катионы выщелачивались от верхних горизонтов к нижним горизонтам.
Рекомендация
Почвоведы и агрономы должны оценить вес вымениваемых щелочных катионов (Ca2+, Mg2+, K+, Na+), и катионов ответственных за кислотность. Им необходимо найти норму насыщения по отношению к катионному обмену. Результаты позволят оценить степень кислотной реакции почвы и определить количество необходимых удобрений. Учитывать результаты этой работы для картирования почвы.
Список литературы
1 Analyse totale des silicates naturels par spectrophotometrie d'absorption atomique. Application au sol et a ses constituants.; réf. Atilh n°04456 - jeanroy e. - 1972 -
2 analyse chimique des sols; méthodes choisies - mathieu clément - pieltain françoise - jeanroy e. - marcovecchio f. - servain f. - soucheyre h. - 2003 - 624.15 mat
3 Delvigne, J.: Pédogenese en Zone Tropicale. La formation des minéraux sécondaires en milieu ferrallitique. Verlag Dunod, Paris 1965. 177 S., 9 Tafeln, 55 F
4 Géologie. Objets et méthodes.- dercourt j., paquet j. Dunod (11e édition), 1995 -2002, 404 p.
5 Ressources minérales: nature, origine et exploitation - Nicholas. T.. Arndt, Clément Ganino.- Dunod, 2010 – 173р.