Новости
12.04.2024
Поздравляем с Днём космонавтики!
08.03.2024
Поздравляем с Международным Женским Днем!
23.02.2024
Поздравляем с Днем Защитника Отечества!
Оплата онлайн
При оплате онлайн будет
удержана комиссия 3,5-5,5%








Способ оплаты:

С банковской карты (3,5%)
Сбербанк онлайн (3,5%)
Со счета в Яндекс.Деньгах (5,5%)
Наличными через терминал (3,5%)

СЕГМЕНТАРНАЯ ДИСФУНКЦИЯ И ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ ДВИГАТЕЛЬНЫЙ СТЕРЕОТИП ДЕТСКОГО ЦЕРЕБРАЛЬНОГО ПАРАЛИЧА

Авторы:
Город:
Симферополь
ВУЗ:
Дата:
10 января 2016г.

Патологический двигательный стереотип детского церебрального паралича с развитием спастических установок и контрактур обусловлен патологическими тоническими рефлексами[1]. Наиболее часто в мышцах нижних конечностей формируются приводящие, внутриротаторные и сгибательно – приводящие контрактуры бедер, сгибательные контрактуры коленных суставов и выраженные эквинусные контра ктуры стоп с формированием плоско - вальгусной деформации, даже в препубертатном периоде ребенка - инвалида.
Особенности биомеханики определяются за счет совместной патологической активности мышц – агогистов и антагонистов [4]. Вместе с тем, неустойчивость центра тяжести при церебральном параличе изменяет постуральный контроль над потенциальным управлением параметрами работы нервно – мышечной системы [6]. Для определения пространственно – временных параметров в развитии патологических моделей по хо дки применялась игольчатая ЭМГ [2], ЭМГ с помощью системы 3Dанализа [5], исследование гиперактивности рефлекса на растяжение камбаловидной мышцы[3].Но вместе с тем, влияние сегментарной дисфункции на развитие патологического двигательного стереотипа детей с церебральным параличом изучены недостаточно.
Цель работы: изучить влияние патофункционального состояния сегментарного мотонейрона на двигательный стереотип детского церебрального паралича.
Исследуемую группу составило 119 детей со спастической диплегией церебрального паралича. По полу несколько превалировали мальчики – 64 чел. (53,8%), девочек было соответственно 55 (46,2%). В возрастном аспекте преобладали дошкольники 4-7 лет – 40 чел. (33,6%), на втором месте были дети – подростки старше 14 лет – 31 чел. (26,0%), несколько меньшее число составили дети 11-14 лет – 27 чел. (22,7%). Дети младшего школьного возраста 8-10 лет было 17 чел. (14,3%) и меньше всего встретилось в группе детей 3-х летнего возраста – 4 чел. (3,4%).
Электромиограмма (ЭМГ) регистрировалась накожными электродами по стандартной методике на электромиографе «Нейромиан» путем наложения электродов на мышцы - агонисты и антагонисты с 2-х сторон. Исследовались следующие мышцы нижних конечностей: m.rectusfemoris, m.bicepsfemoris, m.gastrocnemius, m.tibialisanterior, m.peroneuslongus.
Анализ данных ЭМГ проводился с учетом следующих параметров: тип ЭМГ по С.А. Юсевичу ( I, I – II, II), биопотенциал (БП) функционирующей мышцы, гиперсинхронизация (ГС) и ее величина, биопотенциал (БП) мышц покоя и последействия, наличие спонтанной активности (СА); определялся вид патофункционального состояния периферического мотонейрона (ПФСПМ).
Тип ЭМГ по С.А. Юсевичу определен по каждой исследуемой мышце, т.е. в 595 случаях (100,0%). В подавляющем большинстве с мышц нижних конечностей определялся I тип ЭМГ –391 иссл. (65,7%).Пере хо дный I – II тип выявлен у 167 детей со спастическими формами детского церебрального паралича (28,1%) и наиболее часто -с мышц голеней – 96 иссл. (57,5%), с мышц бедра данный тип ЭМГ диагностирован несколько реже -71 иссл. (42,5%). Спинальный переднероговой IIЭМГ тип встречался всего лишь в 37 исследованиях (6,2%) и также как и пере хо дный I – II тип был более характерным для мышц голеней – 26 иссл. (70,3%), тогда как с мышц бедра спинальный тип встретился только в11случаях(29,7%).
Биопотенциал функционирующей мышцы характеризовался как сниженный при показателях биопотенциала функционирующей мышцы менее 600 мкВ и повышенный - при увеличении БП более 800 мкВ (до 1000 мкВ). Как и тип ЭМГ БП функционирующей мышцы оценен для каждой из исследуемых мышц нижних конечностей, что также составило 595 исследования.
На записях ЭМГ с мышц нижних конечностей у детей со спастической диплегией церебрального паралича наиболее характерным был сниженный потенциал функционирующей мышцы, определяемым в 446случаях (75,0%). Он распределился примерно одинаково как с мышц бедра – 212иссл. (47,6%), так и с мышц голени - 234иссл. (52,4%). Повышенный потенциал зафиксирован только при149 исследований ЭМГ (25,0%)и наиболее часто с мышц голени – 97 иссл. (65,1%), для мышц бедра повышенный потенциал функционирующей мышцы был приоритетным только для52записей ЭМГ(34,9%).
Другой характеристикой функциональной деятельности мышцы являлось наличие гиперсинхронизации (ГС), т.е. чрезмерного произвольного сокращения более 1000 мкВ. ГС определялась как при действии функционирующей мышцы при активном движении, характерного для агониста, так и при активном сокращении мышцы, выполняющей противоположную функцию и определяемой как антагонист. С учетом этого, ГС подразделялась на 2 типа: ГС мышцы – агониста (ГС АГ) и ГС мышцы – антагониста (ГС А НГ).
В целом ГС АГ и ГС АНГ мышц нижних конечностей отмеченына79 записях ЭМГ (23,7%). В подавляющем большинстве случаев для спастического синдрома церебрально го паралича была характерна ГС АГ, отмечаемая в 65 случаях (82,3%). Наиболее часто она диагностирована с мышц голени – 61,5% (40 сл.), значительно реже определялась с мышц бедра - 38,5% (25 сл.). При оценке мышц антагонистов ГС АНГ была выявлена в 14 записях ЭМГ(17,7%) и, преимущественно, в дистальных отделах нижних конечностей – 10 иссл., в 4-х случаяхона зафиксирована с мышц бедра.
Величину БП покоя и последействия условно можно разделить на 4 группы (по значениям в мкВ): 1 группа – «шумы» при показателе БП от 0 до 10 мкВ; 2 группа – физиологические значения величины БП – от 11 до 50 мкВ; 3 группа – увеличенные значения БП – от 51 до 100 мкВ; 4 группа – значения БП соответствует начальному сокращению мышцы при отсутствии самого движения – более 101 мкВ.
Анализ полученных результатов БП мышц нижних конечностей показал небольшое преобладание физиологического значения величины БП покоя – 378 случаев (63,6%), как бедра, так и голени; на втором месте определялся БП покоя в виде «шумов» - 172 иссл. (28,9%) и, в основном, с мышц голени – 128 иссл. (74,2%). И только лишь в 7,5% случаев диагностирован БП покоя увеличенной величины(45 случаев) и только с мышц бедра.
По иному распределились проценты по группам БП последействия при спастическойдиплегии детского церебрального паралича. В периоде последействия на 112 исследованиях появились БП, соответствующие начальному сокращению мышцы более 101 мкВ при отсутствии самого движения (18,8%), особенно, с мышц бедра. Также увеличился процент значения БП последействия от 51 до 100 мкВ с 7,5% до 16,7% (с 45 до 99 случаев соответственно) и показателей от 0 до 10 мкВ, определяемые как «шумы», до 32,3% (192 иссл.). Вместе с тем, процент физиологических значений БП последействия уменьшился почти вдвое до 32,2% (192 иссл.)
Спонтанная активность (СА) подразделялась на потенциал фибрилляции (СА ПФ) и потенциал фасцикуляции (СА Фасц.).Спонтанная активность в виде потенциала фасцикуляций и фибрилляции соспастичных мышц нижних конечностей выявлена в3,3% случаев (20 записей ЭМГ), одинаково как с мышц бедра, так и голени – по 10 случаев.
При анализе указанных показателей ЭМГ спастической диплегии детского церебрального паралича и расчете соответствующего коэффициента определялись виды патофункционального состояния периферического мотонейрона (ПФСПМ), которые подразделялись на «изолированные» и «сочетанные».
«Изолированные»виды включали в себя 5 разновидностей: 1) перевозбуждения (ПВ); 2) «ложной» нормы (ЛН);3) нейротрофического синдрома (НТР);4) нарушение сегментарной перекодировки (НСП); 5) миотонического синдрома (МТ).
«Сочетанные»виды патофункционального состояния периферического мотонейрона складывались из комбинации: 1) нейротрофического синдрома и нарушения сегментарной перекодировки (НТР+НСП); 2) нейротрофического синдрома и миотонического синдрома (НТР+МТ); 3) нарушения сегментарной перекодировки и нейротрофического синдрома (НСП+НТР).
Из рассчитанных 434 записей ЭМГ спастической диплегии детского церебрального паралича по видам ПФСПМ «изолированные» составили 257 случаев (59,2%) и «со четанные» - 149 сл. (34,3%). Норма диагностирована всего лишь в 28 случаях (6,5%).
Среди «изолированны х» видов ПФСПМ несколько больший процент прихо дится на мышцы дистального отдела нижних конечностей – 142 сл. (55,2%), на мышцы проксимального отдела – 115 сл. (44,8%). По дистальному отделу нижней конечности спастической диплегии детского церебрального паралича в структуре
«изолированны х» видов превалирует НСП – 56 случаев из 142– х (39,4%), на втором месте нахо дится «ложная норма» - 26 сл. (18,3%) и равный процент составили ПВ, НТР и МТ – по 14,1% (по 20 случаев). С проксимального отдела нижней конечности в структуре «изолированны х» наиболее часто отмечена «ЛН» - 33 случая из 115-ти (28,7%), далее следует НСП – 29 сл. (25,2%). НТР определен при 21 исследовании (18,3%), несколько меньше выявлено ПВ – 17 сл. (14,8%), на последнем месте был МТ – 15 сл. (13,0%).
В структуре 149 случаев «сочетанны х» видов ПФСПМ наибольший процент прихо дится на дистальный отдел нижней конечности – 60,4% (90 случаев) и всего лишь 39,6% - на проксимальный отдел (59 случаев).
По дистальному отделу нижней конечности значительно превалировало сочетание НСП+НТР – 57 случаев из 90-та (63,3%), на втором месте определена сочетание НТР+МТ – 23 сл. (25,6%), а НТР+НСП выявлено всего лишь в 10-ти случаях (11,1%).
В структуре «сочетанны х» видов ПФСПМ проксимального отдела нижней конечности распределение было такое же: превалировало НСП+НТР – 42 случая из 59-ти (71,2%), на втором месте было НТР+МТ – 12 сл. (20,3%), на последнем месте НТР+НСП – 5 сл. (8,5%). Сравнительные данные приведены в Табл. 1.
                                                                                                                                                                                                                                                                         Таблица 1

 Сравнительные данные видов патофункционального состояния периферического мотонейрона по отделам нижней конечности при спастической диплегии детского церебрального паралича

Виды патофункционального состояния

периферического мотонейрона

Проксимальный отдел

Дистальный отдел

абс.число

процент

абс.число

процент

«изолированные»:

115

61,8

142

57,3

«ложная норма» (ЛН)

33

28,7

26

18,3

перевозбуждение (ПВ)

17

14,8

20

14,1

нейротрофический синдром (НТ Р)

21

18,3

20

14,1

миотонический синдром (МТ)

15

13,0

20

14,1

нарушение сегментарной перекодировки

(НСП)

29

25,2

56

39,4

«сочетанные»:

59

31,7

90

36,3

нарушение сегментарной перекодировки с нейротрофическим синдромом (НСП+НТР)

42

71,2

57

63,3

сочетание нейротрофического синдрома с миотоническим(НТР+МТ)

12

20,3

23

25,6

нарушение нейротрофического синдрома с

нарушением сегментарной перекодировки (НТР+НСП)

 

5

 

8,5

 

10

 

11,1

норма

12

6,5

16

6,4

ВСЕГО:

186

100,0

248

100,0

Данные таблицы показывают диссоциацию распределения «изолированны х» и «сочетанны х» видов ПФСПМ по отделам нижней конечности: если «изолированные» виды превалируют в проксимальном отделе нижней конечности при спастической диплегии детского церебрального паралича (61,8%), преимущественно как ЛН (28,7%), то «сочетанные» преобладают в дистальном (36,3%) в виде НСП+НТР (63,3%). В клинической картине спастической диплегии детского церебрального паралича это проявляется тяжелой деформацией стоп, чаще в виде эквино-плоско-вальгусной, требующей проведения корригирующих и стабилизирующих операций в подростковом возрасте ребенка – инвалида, таких как 3-х суставной артродез с суставно – мышечными пластиками.
Выводы:
1. Комплексный анализ ЭМГ с мышц нижней конечности при спастической диплегии церебрального паралича показывает наличие сегментарной дисфункции преимущественно для мышц дистального отдела конечности в виде пере ходного I-IIтипа и II типа, увеличения БП функционирующей мышцы, гиперсинхронизации мышцы-агониста, БП покоя в виде «шумов», увеличения процента БП последействия вплоть до «остаточного» мышечного сокращения.
2. Влияние сегментарной дисфункции в развитии патологического двигательного стереотипа спастической диплегии церебрального паралича отражается в превалировании «сочетанны х» видов патофункционального состояния периферического мотонейрона в дистальном отделе нижней конечности.
3. Эффективность проводимого консервативного и хирургического лечения спастической диплегии церебрального паралича возможно прогнозировать и оценивать по изменению видов патофункционального состояния периферического мотонейрона в динамике.

Список литературы

1. Семенова К.А. « Восстановительное лечение больных с резидуальной стадией детского церебрального паралича»//М.: Антидор, 1999 . – 384 с.
2. KrzakJJ, CorcosDM, GrafA, SmithP, Harris GF. Effect of fine wire electrode insertion on gait patterns in children with hemiplegic cerebral palsy//Ga it Posture.2013 Feb;37(2):251-7
3. PoonDM, Hui-ChanCW. Hyperactive stretch refle xes, co-contraction, and muscle weakness in children with cerebral palsy//Dev Med Child Neurol.2009 Feb;51(2):128-35
4. TedroffK, KnutsonLM, Soderberg GL. Co-activ ity during maximum voluntary contraction: a study of four lower-
e xtre mity muscles in children with and without cerebral palsy// Dev Med Child Neurol.2008 May;50(5):377-81
5. Stewart C, PostansN, SchwartzMH, RozumalskiA, RobertsAP. An investigation of the action of the hamstring muscles during standing in crouch using functional electrical stimulation (FES)// Ga it Posture. 2008 Oct;28(3):372- 7
6. Zaino CA, Mc Coy SW. Reliability and comparison of electromyographic and kinetic measurements during a standing reach task in children with and without cerebral palsy// Gait Posture.2008 Jan;27(1):128-37