Новости
09.05.2023
с Днём Победы!
07.03.2023
Поздравляем с Международным женским днем!
23.02.2023
Поздравляем с Днем защитника Отечества!
Оплата онлайн
При оплате онлайн будет
удержана комиссия 3,5-5,5%








Способ оплаты:

С банковской карты (3,5%)
Сбербанк онлайн (3,5%)
Со счета в Яндекс.Деньгах (5,5%)
Наличными через терминал (3,5%)

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ НА ИММУННУЮ СИСТЕМУ НОВОГО БИОКОМПОЗИТНОГО МАТЕРИАЛА

Авторы:
Город:
Ижевск
ВУЗ:
Дата:
25 июня 2016г.

Серьезной проблемой современной восстановительной хирургии в травматологии и ортопедии, челюстно- лицевой хирургии и нейрохирургии является пластика дефектов костной ткани, образующихся при хирургическом лечении ряда заболеваний и повреждений кости. Результаты хирургического восстановления дефектов костной ткани в большей степени зависят от протекания процесса репаративного остеогенеза. Нами разработан новый биокомпозитный материал, который должен обладать тремя важными свойствами: механической прочностью, остеоиндуктивными свойствами и не вызывать выраженной иммунной реакции. В связи с этим биокомпозит создается из трех частей. Гипс - компонент, придающий механическую прочность. Гидроксиапатит - компонент обладающий высокими остеоиндуктивными свойствами, позволяющий образовываться новой костной ткани и обеспечивать адекватную минерализацию. Иммуномодулятор - компонент, модулирующий иммунный ответ организма на локорегионарном уровне, позволяющем нивелировать реакцию отторжения и стимулировать репаративные свойства костной ткани. По данному вопросу нами получен патент на изобретение РФ №2578978 «Материал для замещения дефектов костной ткани» от 01.03.2016.

Цель исследования. Изучение в эксперименте влияния биокомпозитного вещества с иммуномодулятором при внедрении в костную структуру на систему иммунитета на модели.

Материалы и методы исследования. В первой серии экспериментов использовали белых беспородных крыс-самцов массой 200-220 г. День введения препарата в бедренную кость считали нулевым днем эксперимента. Животных выводили из опыта согласно «Правил проведения работы с использованием экспериментальных животных» (приказ Минвуза от 13. 11. 1984 г. №724). Все животные были разделены на две подгруппы по 10 животных. В первую подгруппу – контрольную, входят интактные животные. Во второй подгруппе животным проводилось внедрение биокомпозита в бедренную кость.

В последующем производилось определение в периферической крови количества лейкоцитов, нейтрофилов, Т- и В- лимфоцитов и фагоцитарной активности.

Для статистической обработки данных использовали критерий Вилкоксона –Манна – Уитни, коэффициент ранговой корреляции Спирмена. Различия считали достоверными при р< 0,05 и р<0,01.

Результаты исследования.

Результаты исследования неспецифических параметров иммунитета представлены в Табл.1.

Таблица 1 Показатели лейкоцитов, нейтрофилов, фагоцитарной активности в крови экспериментальных животных.

 

Показатели

 

Дни

 

Подгруппы

Лейкоциты

(в 1 мкл)

 

Нейтрофилы (%)

Фагоцитарная

активность (%)

 

0

1 подгруппа

10,6±0,95

20,2±1,95

72±5,4

2 подгруппа

9,3±0,93

19,4±1,24

82±6,03

 

1

1 подгруппа

10,8±1,04

21,6±3,76

64±4,45

2 подгруппа

16,0±1,13

42,5±3,26

90,5±7,14

 

3

1 подгруппа

10,0±0,86

22,8±2,98

52±5,3

2 подгруппа

13±0,97

44,1±3,04

90±6,85

5

1 подгруппа

10,8±1,12

24,8±3,01

52±4,16

2 подгруппа

11,5±1,02

41,2±3,24

70±6,53

 

Количественное выражение показателей Т- и В- лимфоцитов в крови экспериментальных животных показано в Табл.2.


Таблица 2  

Показатели Т- и В- лимфоцитов в крови в ходе эксперимента


Показатели

Дни

Подгруппы

Т-лимфоциты (%)

В-лимфоциты (%)

 

0

1 подгруппа

54,6±5,56

20,5±1,94

2 подгруппа

62,0±5,43

23,5±1,76

 

1

1 подгруппа

52,4±4,57

21,3±2,03

2 подгруппа

63,7±5,97

24,4±2,16

 

3

1 подгруппа

50,2±4,48

22±1,85

2 подгруппа

72,6±6,78

30,1±2,78

 

5

1 подгруппа

54,1±4,79

22,1±1,74

2 подгруппа

70,4±5,96

29,1±3,01

 

Выводы исследования.

Подводя итоги проведенных экспериментов, можно сделать следующие выводы:

Внедрение биокомпозита вызывает активацию иммунной системы,  которая выражается в увеличении количества всех субпопуляций лейкоцитов, усилением пролиферативной активности лимфоцитов и достоверным увеличением функции активированных Т- и В-лимфоцитов.

При внедрении данного материала в подгруппе №2 можно отметить повышенную фагоцитарную активность на протяжении всего времени по сравнению с результатами в подгруппе №1. На нулевой день количество лейкоцитов меньше в подгруппе №2, с первого дня полученные показатели подгруппы №2 значительно выше подгруппы №1. С нулевого дня количество Т-лимфоцитов и В-лимфоциты выше в подгруппе

№2, максимальный подъем происходит на третий день.

 

 

Список литературы

1.     Зависимость остеоиндуктивных свойств биокомпозитного материала от физико-химических характеристик покрытия / М. З. Федорова [и др. ] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2009. - Т. 148, N 11. - С. 576-579.

2.     Костный цемент и локальная антибиотикотерапия в гнойной остеологии / И. Ф. Ахтямов [и др.] // Вестник травматологии и ортопедии имени Н. Н. Приорова. - 2014. - № 3. - С. 81-87.

3.     Морфологическое обоснование возможности замещения дефектов костной ткани материалом "Литар"//Морфологические ведомости.-2007. -№1-2-С. 211-214.

4.     Degradation and tissue  replacement of an absorbable  polyglycolide screw in the fixation of rabbit femoral osteotomies / Bostman O. [et al.] // J Bone Joint Surg, 74A: 1021-1031, 1992.

5.     Late degradation tissue response to poly(L-lactide) bone plates and screws/ Bergsma E. [et al.] // Biomaterials 1995; 16 : 25-31.