05 марта 2016г.
Краткое содержание
Из всех проблем, стоящих перед человечеством, изменение климата является важнейшей, тем более, что скорость его изменения нарастает и, по прогнозам специалистов, ситуация с климатом будет ухудшаться. Изменение климата неразрывно связано с деградацией биосферы Земли. В конечном итоге речь идет о сохранении жизни на нашей планете. Необходимо принимать соответствующие меры уже сейчас. Поэтому рассуждения о том "когда это ещё будет и будет ли вообще" – для ленивых, беспечных и себялюбивых людей.
Уже сейчас из-за выбросов промышленностью "парниковых" газов на наших глазах температура околоземного пространства повышается, меняется климат: наблюдается резкий перепад температур, снег выпадает там, где его никогда не было, а толщина арктического льда уменьшилась почти на 40% (на Северном полюсе даже обнаружена громадная полынья), повторяемость засух возросла в 8 раз, разрушительная сила ураганов – в 2 раза, резко увеличилось количество и губительные последствия наводнений. Все это результат недальновидности, чрезмерного материализма и жадности, а также нежелания за сиюминутной выгодой увидеть (оценить) последствия.
Каким образом можно уловить СО2, SO2 и другие газовые выбросы?
В промышленном масштабе очистку газовых выбросов на тепловых электростанциях, предприятиях черной и цветной металлургии, цементных заводах и предприятиях химической промышленности применяют многозвенную систему с фильтрами и циклонами, которые улавливают твердые частицы, а также с применением различных абсорбционных и адсорбционных методов.
Введение
Углекислый газ является главным компонентом процесса фотосинтеза, т.к. в его составе содержится углерод (символ С в периодической системе элементов
Д.И. Менделеева). Углерод встречается в природе как в свободном, так и в соединенном состоянии, в весьма различных формах и видах.
Суммарное выражение фотосинтеза у растений можно представить следующим уравнением:
Из образовавшейся в результате фотосинтеза глюкозы при участии минеральных веществ, растворенных в воде, синтезируются углеводы - белки, липиды, пигменты, витамины и другие органические вещества. В процессе клеточного дыхания растений глюкоза расщепляется на углекислый газ и воду, высвобождая энергию, т.е. происходит процесс обратный фотосинтезу.
Растения и живые организмы, населяющие водную толщу и поверхность суши, недолговечны. По мере их отмирания образовывалось мертвое органическое вещество, или детрит. Одна часть этого вещества быстро
перерабатывалась бактериями с выделением углекислого газа. Другая попадала в осадочные породы, например, каменный уголь, известняк или нефть. А третья – на довольно длительное время задерживалась во внешней среде, например, в болотах происходило накопление неразложившихся растительных остатков и образование торфа.
Из сказанного следует, что жизнь на Земле возникла и существует благодаря:
• Фотосинтетическому кругообороту вещества и энергии живых организмов.
• Реакция фотосинтеза является обратимой, т.е. она может проходить с поглощением СО2 и выделением О2 или наоборот с выделением СО2 и поглощением О2.
• Природа предусмотрела процесс вывода из этого кругооборота углерода и его соединений на длительное время, что позволяло и пока позволяет сместить обратимую реакцию фотосинтеза в направлении поглощения СО2 и выделения О2.
Таким образом, углекислый газ, наряду с кислородом, является лимитирующим газом, обуславливающим существование жизни на Земле. Он содержится как в воздухе, так и в воде.
В энциклопедическом словаре говорится, что воздух – это смесь газов, из которых состоит атмосфера Земли: азот (78,08%), кислород (20,95%), инертные газы (0, 94%) и углекислый газ (0,03%) [1].
Соотношение кислорода и углекислого газа в воздухе составляет:
Следовательно, содержание О2 в воздухе в ≈ 698 раз больше, чем СО2. Совершенно другое соотношение имеет место в воде.
Концентрация N2 (азота) в воде при 0°С равна 23,54 мг/л, а растворимость кислорода при тех же условиях равна 48,89 мг/л. Растворимость большинства газов в воде по порядку величин не отличается от растворимости основных компонентов воздуха – азота и кислорода. Исключения составляют газы, которые химически соединяются с водой или сильно диссоциируют на ионы. К числу таких газов относятся: углекислый газ - СО2 (растворимость 1713 мг/л при 0ºС), сероводород – H2S (4670 мг/л при 0ºС), а также двуокись серы – SO2 и аммиак – NH3, обладающие исключительно высокой растворимостью. Количество растворенных в воде газов уменьшается с повышением температуры [1].
Это значит сто соотношение между кислородом и углекислым газом (0oC, давление атмосферное) составляет:
можно считать
одним из видов задержания во внешней среде и выводе таким образом из фотосинтетического оборота углерода
и его соединений.
•
С ростом температуры содержание
СО2 и О2 в воде будет уменьшаться. Выделение пузырьков газа при небольшом нагревании газированной воды или шампанского служит лучшим подтверждением данного вывода.
•
Из первых
двух выводов следует самый главный вывод –
при нагревании воды, и, следовательно, Мирового Океана, морей, водоемов, рек будет происходить преобладающее выделение СО2 по сравнению с N2 и О2.
•
Выделение СО2, N2 и О2 из воды Мирового Океана, морей, водоемов и рек при их некотором нагревании приведет к значительному увеличению концентрации СО2 в воздухе, т.к. его содержание в воде намного превосходит содержание О2 и N2.
Что в результате этого может произойти?
В начале XXI столетия жители Земли переживают не кризис, волнующий слабые души, а величайший перелом научной мысли человечества, совершающейся лишь раз в тысячелетие. Речь идет о выборе такого пути развития, при котором необходимые
потребности человека удовлетворялись бы без ущерба для будущих поколений и биосферы в целом. Потребности должны быть необходимыми, но не чрезмерными, а результаты
деятельности человека по производству товаров и услуг не должны перекрывать возможности биосферы или, другими словами, недопустима ее деградация в результате
этой деятельности. Однако, в настоящее
время человечество активно проводит политику
интенсивного уничтожения среды своего обитания.
В частности, происходящее с интенсивностью 0,4% в год накопление в атмосфере СО2 вследствие процессов поглощения, преобразования и преимущественного излучения молекулами СО2 инфракрасной части светового спектра внутрь земной
атмосферы приводит к "парниковому эффекту" – глобальному потеплению климата Земли.
Из всех проблем, стоящих перед человечеством, изменение климата является важнейшей, тем более, что скорость его изменения нарастает и, по прогнозам специалистов, ситуация с климатом будет ухудшаться. Изменение климата неразрывно связано с деградацией биосферы Земли. В конечном итоге речь идет о сохранении жизни на нашей планете. Имеются весьма обоснованные опасения, что Земля может повторить судьбу Марса или Венеры, если не принимать соответствующие
меры уже сейчас. Поэтому рассуждения о том
"когда это еще будет и будет ли вообще" – для ленивых
и нелюбознательных, а точнее для ленивых, беспечных и себялюбивых людей.
Эксперимент
Уже сейчас из-за выбросов промышленностью "парниковых" газов на наших глазах температура околоземного
пространства повышается, меняется климат: наблюдается резкий перепад
температур, снег выпадает там, где его никогда
не было, а толщина арктического льда уменьшилась почти на 40% (на Северном полюсе даже обнаружена громадная полынья), повторяемость засух возросла
в 8 раз, разрушительная сила ураганов – в 2 раза, резко увеличилось количество и губительные последствия наводнений. Все это результат недальновидности, чрезмерного материализма и жадности, а также нежелания за сиюминутной выгодой увидеть (оценить) последствия.
Электроэнергетика
|
|
28,5 (26)
|
Цветная
металлургия
|
|
21,6 (9,8)
|
Черная
металлургия
|
|
15,2 (17,1)
|
Нефтедобыча
|
|
7,9 (8,7)
|
Нефтепереработка
|
|
5,1(6,4)
|
Машиностроение
|
|
3,6
|
Угольная промышленность
|
|
3,6
|
Газовая
промышленность
|
|
3,3
|
Производство строительных
|
материалов
|
3,2 (4,9)
|
Химическая промышленность
|
|
2,7
|
Деревообработка
|
|
2,6
|
Пищевая
промышленность
|
|
1,5
|
Оборонная промышленность
|
|
0,6
|
Легкая
промышленность
|
|
0,4.
|
|
|
Ниже представлен существующий в настоящее
время вклад (%) в загрязнение атмосферного воздуха основных отраслей промышленности (в скобках приводятся данные по 1987 г.):
Несмотря на сокращение производства и закрытие многих
предприятий уровень
загрязнения атмосферы остается высоким.
В целом по городам России средняя
концентрация диоксида углерода, диоксида азота, сероуглерода, формальдегида и бензпирена в воздухе
превышает предельно допустимую концентрацию (ПДК).
Каким образом можно уловить СО2, SO2 и другие газовые выбросы?
В промышленном масштабе очистку газовых выбросов на тепловых
электростанциях, предприятиях черной и цветной металлургии, цементных заводах и предприятиях химической промышленности проводят с помощью фильтров
и циклонов, которые удаляют твердые частицы,
а также с помощью различных абсорбционных и адсорбционных методов.
К великому сожалению в настоящее время нет эффективного метода улавливания СО2!!!
Из Рисунка 1 следует,
что СО2 можно уловить, используя гидроокиси Ba, Ca, Mg, Sr, Fe(II), Ni, Co, Mn, Zn, Ag, Pb, Cu. Однако, из названных элементов практическое значение имеют гидроокиси Са2+ и Мg2+, которые достаточно широко распространены на Земле и по данному показателю занимают пятое и восьмое
место. Поэтому в промышленных производствах в основном
используются гидроокиси Mg2+ и Са2+, особенно последнего элемента.
СО2 эффективно улавливается только
в скрубберах с использованием водного раствора Са(ОН)2 (гидроокиси кальция). Однако, данный метод не может быть использован на практике,
т.к. получение Са(ОН)2 и улавливание СО2 происходит в соответствии со следующими реакциями:
Таким образом, чтобы получить
Са(ОН)2 и улавливать СО2 с образованием СаСО3 требуется разложить природное сырье – известняк (мел, ракушечник, мрамор и др.) с выделением в атмосферу СО2, что делает бессмысленным данный метод улавливания.
Откуда и как еще можно получить
Са(ОН)2?
Природная и, особенно, жесткая вода, т.е. вода с повышенным содержанием ионов Са2+ и Mg2+, может послужить источником сырья для мокрого улавливания СО2, SO2 и других газовых выбросов тепловых электростанций. Причем получение гидроокисей Са2+ и Mg2+ следует совместить с другим процессом
– умягчением воды, который проводится на всех предприятиях энергетического комплекса.
Соли ионов Са2+ и Mg2+ образуют накипь на стенках тепло-энергетических устройств, что приводит к увеличению расхода топлива и снижению коэффициента полезного действия (КПД) всего энергетического комплекса. Поэтому умягчение воды проводится на всех тепловых
и атомных электростанциях с использованием традиционных методов обессоливания
–
нанофильтрации, обратного осмоса, электродиализа, ионного обмена или их сочетания и очень редко методом выпаривания.
Все обессоливающие установки наряду с очищенной
пресной водой производят определенное количество растворов со значительной концентрацией солей – рассолов. Эти концентрированные растворы
должны быть утилизированы в производственных процессах, либо подвергнуты дальнейшему концентрированию для получения твердых солей с последующим их использованием или безопасным захоронением. Следует отметить, что проблема
переработки рассолов и рапы даже в США и Японии
решается крайне медленно.
Данную проблему позволяет решить новая технология мембранного разделения основанная на неэквивалентном переносе (прямом осмосе) ионов растворенных веществ через полупроницаемую мембрану. В этом процессе указанный
недостаток отсутствует благодаря
тому, что
через мембрану
проходят ионы растворенных веществ, например, ионы Са2+, в то время как в традиционном процессе обратного осмоса через мембрану
проходит вода и задерживаются ионы растворенных веществ. Поэтому в процессах
эквивалентного переноса
растворенных ионов – нанофильтрации и обратного
осмоса образуется рассол, содержащий все анионы
и катионы
растворенных в исходной
воде веществ, что затрудняет его утилизацию [2]. Эквивалентность переноса ионов одинакового заряда хорошо иллюстрируется данными Табл.1.
Таблица 1
Результаты разделения многокомпонентных растворов электролитов
Система
|
Наблюдаемая селективность по ионам,
%
|
Na+
|
K+
|
Ca2+
|
Mg2+
|
Cl-
|
SO 2-
4
|
NaCl–H2O
|
88,1
|
–
|
–
|
–
|
87,0
|
–
|
KCl–H2O
|
–
|
87,2
|
–
|
–
|
85,3
|
–
|
CaCl2–H2O
|
–
|
–
|
92,5
|
–
|
91,5
|
–
|
MgCl2–H2O
|
–
|
–
|
–
|
93,4
|
93,2
|
–
|
Na2SO4–H2O
|
92,0
|
–
|
–
|
–
|
–
|
90,6
|
|
NaCl–KCl–H2O
|
89,0
|
87,5
|
–
|
–
|
86,0
|
–
|
NaCl–CaCl2–H2O
|
89,3
|
–
|
93,3
|
–
|
90,6
|
–
|
KCl– CaCl2–H2O
|
–
|
87,0
|
93,3
|
–
|
90,9
|
–
|
CaCl2– MgCl2–H2O
|
–
|
–
|
92,9
|
92,5
|
92,3
|
–
|
NaCl– Na2SO4–H2O
|
87,0
|
–
|
–
|
–
|
78,6
|
90,9
|
|
NaCl–KCl–CaCl2–H2O
|
88,7
|
84,7
|
93,3
|
–
|
91,6
|
–
|
NaCl–KCl–MgCl2–H2O
|
89,0
|
84,4
|
–
|
92,8
|
88,8
|
–
|
NaCl–CaCl2–MgCl2–H2O
|
85,0
|
–
|
93,7
|
92,5
|
91,6
|
–
|
KCl–CaCl2–MgCl2–H2O
|
–
|
84,3
|
93,3
|
90,9
|
92,1
|
–
|
Кроме нерешенной
проблемы рассолов нанофильтрация, обратный осмос и традиционный электродиализ не позволяют
решить и другую задачу современной теплоэнергетики – обеспечить выполнение более жестких показателей к технической воде, вплоть до глубокого умягчения (0,01-0,05 мг-экв/л и ниже).
В Табл.2 приводятся требования по общей жесткости питательной воды для котлов
различных типов.
Таблица 2
Требования к воде для котлов
различных типов.
Тип котла
|
Рабочее давление, атм
|
Общая жесткость воды,
мг-экв/л
|
Жаротрубные
|
5-15
|
0,35
|
Водотрубные
|
15-25
|
0,15
|
Высокого давления
|
50-100
|
0,035
|
Барабанные
|
100-185
|
0,005
|
Например, при обычной жесткости
воды 3,5-7 мг-экв/л одноступенчатая обратноосмотическая установка с селективностью мембран (степенью очистки
воды) 99% позволяет
уменьшить этот показатель до 0,035-0,07
мг- экв/л. Из сравнения
этих данных с данными Табл.2
следует, что для котлов высокого давления
такая степень очистки недостаточна.
Поэтому в промышленности для умягчения
воды после установок обратного
осмоса используют установки ионного обмена,
что, впрочем, не всегда
позволяет получить
воду требуемого качества.
Результаты и обсуждение
Таким
образом, разработанная технология умягчения
неэквивалентного переноса или прямого осмоса решает одновременно несколько задач:
·
Позволяет умягчать воду.
· Заменить установки обратного осмоса
и ионного обмена.
· Исключить применение реагентов для регенерации ионообменных смол или мембран.
· Избежать образования рассолов
и получить раствор. Са(ОН)2+Mg(OH)2 с рН=9-11, который можно использовать для улавливания СO2, SO2, NOx и других газовых выбросов.
· И, самое главное, связать газовые
выбросы в труднорастворимые соли (СаСО3, CaSO3 и другие), которые можно использовать в строительстве и таким образом вывести
из фотосинтетического кругооборота веществ
СO2, образующийся при сжигании
топлива на тепловых
электростанциях.
Выводы
Мембранная технология неэквивалентного переноса
ионов (прямой осмос),
жесткость воды и конопля являются научной
и технической базой
для комплекса мер, направленных на решение проблемы
выбросов парниковых газов.
Также прямой осмос
делает возможным решение
ряда проблем, связанных с улавливанием парниковых газов:
· Получение низкотемпературной плазмы
воды
и
использовать эффект
Холла
для
увеличения эффективности тепловых электростанций в 1,5 – 2 раза;
·
Получать антиоксидантную воду, которая поможет увеличить
прирост веса в мясной промышленности, урожайность тепличных хозяйств
и улавливание NH3 с получением азотных удобрений;
· Перевести целлюлозно-бумажные заводы на низкокачественную древесину.
Эти и некоторые другие разработанные физико-химические и технологические процессы будут описаны в дальнейших публикациях.
Список литературы
1. Terpugov
D., Terpugov G. Greenhouse gases trapping.
Journal of chemistry and chemical engineering.V7, №1, 2013, P. 50-55