10 марта 2016г.
Хлоропирамин гидрохлорид по своей структуре схож с этилендиамином. Реакционная способность этого соединения высока, что связано с активными центрами, которые представлены двумя третичными атомами азота, один из которых связан с бензольным и пиридиновым кольцом ароматической и гетероциклической группы, а второй – в углеродном скелете с двумя метильными радикалами. Электронная неподелѐнная пара, находящаяся на этих двух атомах, может участвовать в образовании связей с ионами металла [1, 4].
Хлоропирамин относится к препаратам 1-го поколения, обладающих способностью блокировать Н1- рецепторы, подавлять рвотные эффекты, вызывать атропиноподобные реакции и проявлять седативное действие. В дерматологии применяется для лечения хронической и острой экземы, контактного дерматита, зудящих дерматозов; в аллергологии - для лечения поллиноза, антионевротического отека, аллергических конъюнктивита, крапивницы [3].
Так как хлоропирамин гидрохлорид применяют часто в лечебной практике, то количественное определение этого препарата и его идентификация имеют большое значение [5].
Необходимо создать методы определения и идентификации эффективными, малозатратными и простыми в исполнении.
Исследуемый компонент определяют многими методами. Но часто в основе их лежат реакции, связанные с использованием дорогих реактивов, канцерогенных растворителей. Приборы, использованные для этих исследований, не всегда бывают общедоступны.
Для исследования процесса взаимодействия хлоропирамина гидрохлорида с ионами металла в водном растворе использовали спектрофотометрический метод, который можно применять в любой лаборатории.
Хлоропирамин гидрохлорид реагирует с ионами железа (III) в достаточно жестких условиях. На процесс мало влияет реакция среды. Взаимодействие этих компонентов происходит в присутствии вещества, выступающее в качестве еще одного лиганда и образующее при этом разнолигандный комплекс [2].
Скорость реакции комплексообразования в системе не высокая. Повышение же температуры способствует ее увеличению.
В данной работе использовали хлоропирамин гидрохлорид (лекарственный препарат «Супрастин»), выступающий в качестве лиганда. Исследовали взаимодействие хлоропирамина гидрохлорида с ионами железа (Fe3+). Образовалось окрашенное соединение, которое исследовалось спектрофотометрически. Для изучения оптических свойств этого комплекса применялся спектрофотометр КФК-3 со стеклянными кюветами на 1 см и 0,5 см. В качестве реагентов использовались хлорид железа FeCl3·6H2O (ХЧ) и супрастин (активное вещество - хлоропирамин гидрохлорид, Эгис). Все компоненты были взяты в концентрации 2,5·10-3 моль/л.
На Рисунке 1 приведен график
зависимости оптической плотности
от длины волны для нового соединения. Максимум поглощения наблюдается при λ = 420 нм. Для
определения состава образующегося
соединения использовали метод изомолярных серий. Наибольший выход комплексного соединения наблюдается при соотношении компонентов 1:1:1, которое устойчиво и контрастно.
С помощью метода молярных отношений уточнили состав
комплексного соединения. (Рисунок 2)
Можно сделать вывод,
чем больше излом на кривой насыщения, тем больше прочность
данного комплекса (εср=794,6; β=9,15; Кнест=1,09·10-11).
Исследована зависимость оптической плотности от концентрации хлоропирамина гидрохлорида. На Рисунке
3 показан градуировочный график, отражающий линейную зависимость, которая подчиняется закону Бугера-Ламберта-Бэра, в основе него лежит
прямопропорциональная зависимость между оптической
плотностью и концентрацией вещества в исследуемом растворе [6].
Линейная зависимость между содержанием хлоропирамина гидрохлорида и оптической плотностью изучаемых
растворов находится при концентрации при концентрации от 0,064 до 0,224 мкг/мл. Изученная система устойчива в течение длительного времени. Результаты этих исследований можно
использовать для создания простой, эффективной и малозатратной методики
количественного определения хлоропирамина гидрохлорида
в различных лекарственных препаратах и продуктах жизнедеятельности организма. Процессы комплексообразования между компонентами данной
системы можно применить
и для создания тест-индикаторов по определению хлоропирамина гидрохлорида.
Список литературы
1.
Гликина Ф.Б., Ключников Н.Г. Химия комплексных соединений: Учеб. Пособие для студентов пед. ин-тов. – 3-е изд. – М.: Просвещение, 1986.—160с.
2.
Глинина А.Г., Глинина Е.Г. Процессы
комплексообразования в контроле качества лекарственных средств. Материалы I
Межрегиональной научно-практической конференции с
международным участием «Актуальные проблемы химии и методики преподавания химии» Калмыкия, 2012. С.87-90.
3. Государственная
фармакопея РФ. 12-ое
издание. Часть 1. -
М.: «Научный центр экспертизы
средств медицинского назначения», 2008 - 704 с.
4.
Гущин И.С. Антигистаминные препараты. — Пособие для врачей.
— М.: Авентис Фарма,
2000. — 55 с.
5. Полосьянц О.Б. Обзор антигистаминных средств
первого и второго
поколений, рациональный подход
к использованию в клинической практике
/ О.Б. Полосьянц // Лечащий
врач. – 2011. – № 7. – С. 66-69.
6.
Чакчир Б. А., Алексеева
Г. М. Методические указания.— СПб.: Изд-во СПХФА, 2002.— 44 с.
