ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ АДАПТИВНОГО ДЕСИНХРОНОЗА ЦИРКАДИАННОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ФЕРМЕНТОВ АНТИОКСИДАНТНОЙ ЗАЩИТЫ ЭРИТРОЦИТОВ ПРИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ БЕРЕМЕННОСТИ

Резюме. Обнаружено, что адаптивный десинхроноз циркадианной организации активности ферментов- антиоксидантов эритроцитов у женщин с физиологическим течением беременности ассоциирован с увеличением в периферической крови эритроцитов-макроцитов с высокой активностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Ключевые слова: беременность, антиоксиданты эритроцитов, эритропоэз
Известно, что физиологическая беременность сопровождается развитием оксидативного стресса как одного из центральных механизмов общей системы адаптации к новым условиям организма женщины [1, 2, 5, 6]. Изучение циркадианной организации функционирования антиоксидантной системы защиты является современным направлением, позволяющим разрабатывать критерии донозологической диагностики осложнений беременности и родов. Это диктует необходимость исследования биоритмов активности ферментов- антиоксидантов эритроцитов при физиологической беременности.
Цель исследования. Исследовать циркадианную организацию активности эритроцитарных ферментов- антиоксидантов при физиологическом течении беременности.
Материалы и методы исследования. Проведено комплексное биоритмологическое обследование 87 здоровых беременных, включающее анализ суточной динамики кинетики эритрона и активности ферментов антиоксидантной защиты. Замеры изучаемых показателей проводили 4 раза в сутки через 6-ти часовые интервалы (06, 12, 18 и 24 ч). Определение активности супероксиддисмутазы (СОД) в эритроцитах крови проводили по методу Misra H.P. и Fridovich J. (1972), описанному О.Г. Саркисяном (2000). Активность эритроцитарной каталазы (КАТ) определяли колориметрически по методу М.А. Королюк (1988). Активность глутатионпероксидазы (ГПО) эритроцитов определяли спектрофотометрически по методу В.М. Моина (1986), глутатионредуктазы (ГР) - по методу Л.Б. Юсуповой (1989). Определение активности глюкозо-6- фосфатдегидрогеназы (Г-6-ФДГ) проводили методом количественной цитохимии в модификации Э.Н. Барковой и др. (1986) с подсчетом популяций эритроцитов с низкой (0-5 гранул формазана), средней (6-9 гранул) и высокой (10-14 гранул) активностью фермента. Статистический анализ проводили с использованием прикладных программ Statistica for Windows версии 6.0.
Результаты. Ритмометрический анализ показал, что для физиологической беременности закономерны циркадианные ритмы активности ферментов-антиоксидантов эритроцитов с максимальными значениями в дневные часы, сохраняющиеся на всем протяжении гестации (Рисунок 1).
Рост с течением гестации среднесуточных значений активности СОД, КАТ, ГПО и ГР свидетельствуют об адаптивном напряжении ферментативного звена антиоксидантной защиты эритроцитов в условиях оксидативного стресса.

Расчет коэффициента корреляции показал, что между изучаемыми ферментами-антиоксидантами эритроцитов существуют четкая функциональная взаимосвязь (Табл.2).

В качестве показателей эффективности защитной функции ферментов-антиоксидантов мы использовали соотношения активности СОД, КАТ и ГПО. Снижение коэффициента СОД/ГПО и рост коэффициента СОД/КАТ свидетельствует об оптимальном взаимодействии указанных ферментов, обеспечивающем антирадикальную и антиперекисную защиту (Табл.3). 

Обнаружено, что физиологическая беременность сопровождается увеличением популяции высокоактивных эритроцитов-макроцитов: их доля возрастает до 25% (Рисунок 1).

Высокая степень положительной корреляции между объемами популяции высокоактивных эритроцитов и показателями активности СОД, каталазы, ГПО, ГР свидетельствует о высоком потенциале антиоксидантного резерва эритроцитов - потомков терминального эритропоэза (Рисунок 2).

Заключение. Эритроциты-макроциты обладают наибольшим потенциалом антирадикальной и антиперекисной защиты. Увеличение в периферической крови популяции эритроцитов-макроцитов является критерием мобилизации ферментативного звена антиоксидантной защиты эритроцитов при физиологической беременности.

Список литературы

1. Прокопенко В. М. // Журнал акушерства и женских болезней. – 2010. – Т.LIX, вып.5. – С.56 – 63.
2. Сидорова И. С., Унанян А.Л. // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2009. - №1. - С.14-16.
3. Cindrova-Davies T. // Placenta Suppl. A. – 2009. - Vol.30. – Р.55-65.
4. Fujii J. et al. // Reprod. Biol. Endocrinol. - 2005.- Vol.2.- P.33-43.

5. Hiten D.M., Paula J.W. // Hindawi Publishing Corporation Oxidative Medicine and Cellular Longevity.- 2011.- Article ID 841749.-12 pages.
6. Ugwuja I.E., Akubugwo I.E., Ibiam U.A. //Journal of Health Population and Nutrition. - 2011.- Vol.29 (2).- 156- 162.